试管三代可以排除哪些遗传病 三代试管遗传筛查病种

试管三代可以排除哪些遗传病 三代试管遗传检查筛选病种

三代试管婴儿可以避免多种遗传疾病，但是不能完全阻隔遗传病。该技术其主要是应用于检查胚胎是不是携带有遗传缺陷的基因。

第三代试管婴儿的原理是精子和卵子在体外结合形成受精卵，体外培养发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测。因此在移植前就能发现有缺陷的胚胎，这样就能很大程度避免了因为胚胎质量有问题而引起后期问题，比如胎停育、流产等。

第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多，比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病(如地中海贫血，血友病，营养不良等)、多基因遗传病(如精神分裂症、重症先天性心脏病等)。在染色体和基因引发的遗传病上，第三代试管婴儿技术可以有效的进行预防，但是该技术不能完全阻断遗传病。

哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选

1、常染色体显性遗传病

这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者家族中，可能在每一代都会出现病例，发病和性别没有关系，男女都可以发病，如果患者与正常的人结婚，发病率在百分之五十，是不建议生育的。

2、X连锁显性遗传病

这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。

3、X连锁隐性遗传病

这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，如果生育女孩，均为致病基因携带者。如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病危险。

4、多基因遗传病

常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较复杂的，遗传度很高，有很严重的危害，不管生育的是男孩还是女孩，发病危险大大超过10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

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